NEB限制性内切酶 NheI  

R0131L     5,000 units

R0131M    (高浓度5X)5,000 units

R0131S     1,000 units

R0131V     500 units

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:100%

NEBuffer 2:100%

NEBuffer 3:10%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli菌株，含有从 Neisseria mucosa heidelbergensis(ATCC 25999) 克隆的 NheI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 2 + BSA。

连接和再切

经过 NheI 100 倍过量消化，> 95% 的 DNA 片段能被连接和再切。

浓度

10,000 和 50,000 units/ml，通过 λDNA (HindIII消化) 鉴定。

热失活

65℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感 (参见2011-2012 目录 315 页) 。

注意事项

1．该酶切割产生一个 5' CTAG 突出端，可以与 AvrII、SpeI 或 XbaI 切割产生的片段有效地连接。
2．当盐浓度 > 100 mM 时，酶活性被抑制。