NEB限制性内切酶 SacI

R0156L     10,000 units

R0156M     (高浓度5X)10,000 units

R0156S     2,000 units

R0156V     1,000 units

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:100%

NEBuffer 2:50%

NEBuffer 3:10%

NEBuffer 4:100%

来源

重组 E. coli 菌株，包含有从 Streptomyces achromogenes(ATCC 12767) 克隆的 SacI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 1 + BSA。

连接和再切

经过 SacI 20 倍过量消化，> 95% 的DNA 片段能被连接和再切。

浓度

20,000 和 100,000 units/ml，通过 λDNA (HindIII 消化) 鉴定。

热失活

65℃ 20 分钟。

甲基化敏感性

对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

当盐浓度 > 10 mM 时，SacI 的活性被抑制。小量制备 DNA 所残留的盐会阻碍 SacI 的酶切作用。用 70% 乙醇漂洗或透析可以除去盐分。