E-mail: philas@163.com Mobile:+86-13912309622

关于设备吊臂等不作为医疗器械管理的通知

Views :
Update time : 2024-08-07

关于设备吊臂等不作为医疗器械管理的通知

国药监械[2002]406号

各省、自治区、直辖市药品监督管理局:

     下列产品不符合《医疗器械监督管理条例》有关医疗器械的定义,不作为医疗器械管理。这些产品包括:

     一、医院用于搬运固定医疗设备的装置:设备吊臂、固定支架、延长臂、升降臂及仪器平台;

     二、病理实验室辅助性设备:液体回收仪(血液自体回收机除外)、大体标本取材台、组织盒书写仪、自动磨刀机、尸解台、漂片仪、烘片仪。

     特此通知。


                                                                 国家药品监督管理局

                                                                 二○○二年十一月十二日



备注:

  资料来源于(SFDA)国家食品药品监督管理局网站,由常州市辅秦仪器有限公司友情提供,原文网址http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0270/9999.html 


Related News
Read More >>
关于脱敏凝胶等产品分类界定的通知
09 .18.2024
关于脱敏凝胶等产品分类界定的通知国食药监械[2003]333号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  近期,我局陆续收到一些省级药品监督管
关于设备吊臂等不作为医疗器械管理的通知
08 .07.2024
关于设备吊臂等不作为医疗器械管理的通知国药监械[2002]406号各省、自治区、直辖市药品监督管理局: 下列产品不符合《医疗器械监督管理条例》有关医疗器
关于心血管自动反馈控制给药治疗仪等产品分类界定的通知
08 .07.2024
关于心血管自动反馈控制给药治疗仪等产品分类界定的通知国食药监械[2007]313号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  为适应各地对医